以制备菌体（O）抗原为例：选用经鉴定合格抗原性完整的标准菌株，接种于琼脂斜面

培养基，置温箱37℃培养24h增菌；用适量生理盐水洗刮下菌苔，移入含有无菌玻璃珠的三

角瓶中，充分摇动混匀菌体；100℃水浴2～2.5h杀菌并破坏H抗原。将处理过的菌液检测有

无活菌存在，合格后用生理盐水稀释成每毫升8亿～10亿菌，加入石炭酸至终浓度为5%，即

为O（菌体）抗原。