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1．分离技术:
(1) 磁颗粒分离法：用抗原或抗体包被磁颗粒,与标本中相应抗原或抗体和酶标的抗体或抗原通过一定模式的免疫学反应后,最终通过磁场将结合酶标记物免疫复合物和游离酶标记物进行分离的技术.
(2) 微粒子捕获法：与磁颗粒分离法所不同是所用颗粒是无磁性微粒子作为抗体或抗原的包被载体, 然后用纤维膜柱子进行酶标记物的结合状态和游离状态的分离.
(3) 包被珠分离法：将用聚苯乙稀等实验材料制成小珠, 在小珠上包被抗原或抗体,经抗原抗体反应后,将结合状态和游离状态的酶标记物进行分离.
2.免疫学反应模式
主要有以下三类，其它免疫学反应模式请参考有关章节内容。
(1) 双抗体夹心法：用微粒子固相抗体和酶标的抗体与待测标本中相应抗原反应，生成微粒子抗体-抗原-酶复合物，经纤维膜柱子分离，加入底物，经酶促反应后发出光，其发光量与待测标本中抗原含量呈正比。
(2) 双抗原夹心法：该法常用于抗体的检测，用包被在微粒子上抗原和酶标记抗原与待测标本中相应抗体反应，生成微柱子抗原-待测抗体-酶标抗原复合物，经纤维膜柱子分离，加入底物进行酶促发光其发光量与待测标本中抗体含量呈正比。
(3) 固相抗原竞争法：该法常用于多肽类小分子抗原的测定，用已知抗原包被微粒子制成微粒子抗原，和待测标本的相应抗原与恒定的相对不足的酶标记抗体发生竞争性结合反应，反应平衡后经纤维膜柱分离微粒子，抗原与酶标抗体形成复合物，被截留在膜上。通过加入底物进行酶促发光反应，其发光量与待测标本中抗原含量呈反比。
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