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总 论

 

细菌的形态
与结构

细菌的生理

消毒与灭菌

各 论

螺 旋 体

 
 
 
 

第一节 布鲁菌属


  布鲁菌属(Brucella)细菌是一类人畜共患传染病的病原菌,本属使人致病的有牛布鲁菌(B.abortus,又称流产布鲁菌)、羊布鲁菌(B.melitensis)、猪布鲁菌(B.suis)和犬布鲁菌(B.canis),在我国流行占绝对优势的是羊布鲁菌病,其次为牛布鲁菌病。


本节主要内容:


生物学性状

  革兰阴性小球杆菌或短杆菌。无芽胞,无鞭毛,光滑型菌有微荚膜。需氧菌,牛布鲁菌在初分离时需5%一10%CO2。营养要求较高,在普通培养基上生长缓慢,如加入血清或肝浸液,或加硫胺、烟酸和生长素等可促进生长。最适生长温度为35—37℃,最适pH为6.6—6.8。经37℃培养48h可长出微小、透明、五色的光滑型(S)菌落,经人工传代培养后可转变成粗糙型(R)菌落。

致病性

  • 致病因素

  布鲁菌的主要致病物质是内毒素。荚膜与侵袭酶(透明质酸酶、过氧化氢酶等)增强了该菌的侵袭力,使细菌能通过完整皮肤、粘膜进入宿主体内,并在机体脏器内大量繁殖和快速扩散人血流。

  • 所致疾病

  布鲁菌感染家畜引起母畜流产,病原体可随流产的胎畜和羊水大量排出;病畜还可表现为睾丸炎、附睾炎、乳腺炎、子宫炎等,隐性感染的动物也可经乳汁、粪、尿等长期排菌。人类对布鲁菌易感,主要通过接触病畜及其分泌物或接触被污染的畜产品,经皮肤、粘膜、眼结膜、消化道、呼吸道等不同途径感染。
  布鲁菌侵入机体经1—6周的潜伏期,此期细菌被中性粒细胞和巨噬细胞吞噬,成为胞内寄生菌,随淋巴流达局部淋巴结生长繁殖形成感染灶。当细菌繁殖达一定数量,突破淋巴结而侵入血流,出现菌血症。由于内毒素的作用致患者发热,随后细菌进入肝、脾、骨髓和淋巴结等脏器细胞,发热也渐消退。细菌在细胞内繁殖到一定程度可再度入血,又出现菌血症而致体温升高。如此反复形成的菌血症,使患者的热型呈波浪式,临床上称为波浪热。感染易转为慢性。
  人类感染布鲁菌不引起流产,原因可能是易感动物的生殖器官和胎膜上含有大量赤藓醇,刺激细菌生长而引起流产,而人类胎盘中不含有赤藓醇,故不会引起流产。另外,布鲁菌的致病与本菌引起的Ⅳ型超敏反应有关;还有菌体抗原成分与相应抗体形成的免疫复合物,可导致急性炎症和坏死,病灶中有大量中性粒细胞浸润,可能是一种Ⅲ型超敏反应(Arthus反应)。

布鲁菌 皮肤
呼吸道 眼结膜 消化道
巨噬细胞
(胞内寄生菌)
淋巴管
局部淋巴结  
血(菌血症)
波浪热
肝,脾、骨髓等
急性期取血液标本,慢性期取骨髓标本  
               

免疫性

  有菌免疫,即当机体内有布鲁菌存在时,对再次感染则有较强免疫力。但近来认为随着病程的延续,机体免疫力不断增强,病菌不断被消灭,最终可变为无菌免疫。由于布鲁菌为细胞内寄生,故其免疫以细胞免疫为主。病后机体产生IgM和IgG类抗体,可发挥免疫调理作用。此外,细胞免疫和Ⅳ型超敏反应所导致的免疫保护及病理损害,在慢性与反复发作的病程中往往交织存在。

微生物学检查

  标本 :血液是最常用的标本,急性期血培养阳性率高达70%。骨髓在急性期、亚急性期病人均可分离阳性。病畜的子宫分泌物、羊水,流产动物的肝、脾、骨髓等也可作为分离培养的标本。

  分离培养与鉴定: 将标本接种于双相肝浸液培养基(液相为肝浸液的琼脂斜面)置 37℃、5%~10%c02孵箱中培养。菌落大多在4~7d形成,若30d时仍无菌生长可报告为阴性。若有菌生长,可根据涂片染色镜检,C02的要求,H2S产生,染料抑菌试验,玻片凝集等确定型别。

血清学试验
1.凝集试验
2.抗球蛋白试验(Coombs试验)
3.补体结合试验

防治原则

  控制和消灭家畜布鲁菌病,切断传播途径和免疫接种是三项主要的预防措施。免疫接种以畜群为主,疫区人群也应接种减毒活疫苗(104M株疫苗皮上划痕接种),有效期约一年。急性病人用抗生素治疗,慢性者除继续用抗生素治疗外,应采用综合疗法以增强机体免疫力,也可用特异性疫苗进行脱敏治疗。



 

 


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